Ministério da Saúde suspende vacinação com imunizante do Butantan contra a dengue após registros de reações graves
Medida foi adotada após investigação de 42 casos graves, incluindo duas mortes suspeitas; vacina Qdenga segue disponível no SUS.
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan a partir desta segunda-feira (8). A decisão foi tomada após o registro de 42 casos de reações adversas graves, entre eles duas mortes suspeitas que ainda estão sendo investigadas.
Segundo a pasta, os casos representam 0,008% das cerca de 500 mil pessoas imunizadas até o dia 30 de maio. A suspensão tem caráter preventivo e busca permitir uma análise mais detalhada para verificar se existe relação entre os eventos registrados e a vacinação.
A medida não afeta a vacina Qdenga, produzida por um laboratório japonês, que continua sendo aplicada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos e também permanece disponível na rede privada.
De acordo com o ministério, foram registradas 3.703 notificações de eventos adversos entre os vacinados, o equivalente a 0,7% do total. Desses casos, 42 apresentaram sinais de alarme e foram classificados como graves.
A orientação é que pessoas vacinadas com o imunizante do Butantan nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde caso apresentem sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade ou sinais de desidratação.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é considerada a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e a primeira do mundo aplicada em dose única.
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